סיסטיק פיברוזיס –היא מחלה תורשתית, הפוגעת במערכות רבות של הגוף. סיסטיק פיברוזיס נגרמת כתוצאה מפגם בחלבון המצוי על כרומוזום 7. פגם זה גורם לצמיגיות של נוזלי הגוף ולחסימה של מערכות בגוף.
אופן השימוש
- עד 1 כף 3 פעמים ביום בחצי כוס מים עם הארוחה.
- לשמור במקום קריר ואפל.
- המוצר לא מומלץ לאנשים שעברו השתלה וחולי דיאליזה
טי-3 1-כף ב ¾ כוס מים עד 3 פעמים ביום רחוק מארוחה.
הנחיות כלליות:
- אופן ההכנה: מזוג ¾ כוס של המשקה המועדף עליך (מים, מיץ טבעי, חלב, יוגורט, חלב סויה ועוד), הוסף טי-3, ערבב היטב ושתה מיד. יש להתרחק כחצי שעה לפחות מזמן הארוחה. אין לחמם את המוצר.
- אחסן במקום קריר ויבש, ואם אין ברשותך, שמור בקירור.
קיירטיב 1-2 כמוסות עד 3 פעמים ביום רחוק מזמני הארוחה.
למידע נוסף ולהדרכה 03-5399000
סיסטיק פיברוזיס – הגדרת המחלה
תסמיני מחלת סיסטיק פיברוזיס עשויים להופיע בכל גיל, יחד עם זאת, ברוב המקרים המחלה מתגלה בגילאי הינקות.
סיסטיק פיברוזיס הינה מחלה תורשתית, לכן אחרי שהיא מתגלה, רצוי לבדוק גם את האחים והאחיות של החולה, וכן, את בני הדודים מדרגה ראשונה של החולה. גילוי גילוי מוקדם של המחלה חשוב מאוד.
הידעת?
סיסטיק פיברוזיס היא אחת מהמחלות השכיחות ביותר, אחד מכל 2500 תינוקות לבנים חולה במחלה.
סיסטיק פיברוזיס – סימפטומים
- הזיעה, הרוק והעור מלוחים.
- איבוד מוגבר של נוזלים ומלחים.
- זיהומיםחוזרים, תת תזונה ומשקל ירוד, למרות שיש תיאבון בריא.
- שיעולבלתי פוסק.
- ליחהמרובה.
- דלקת ריאותחוזרת.
- פעילות מעיים לא תקינה, הכוללתשלשולים, יציאות מרובות, ריח רע.
- התעגלות קצות אצבעות הרגליים והידיים.
סיסטיק פיברוזיס – גורמים
סיסטיק פיברוזיס היא מחלה הנגרמת עקב פגם בחלבון CFTR. חלבון זה נמצא על כרומוזום מס' 7. הפגם בחלבון מונע העברה תקינה של כלור ונתרן, אשר גורמים לנוזלי הגוף להיות צמיגיים ולא דלילים מספיק. ההפרשות הצמיגיות גורמות לחסימות במערכות הגוף השונות, כגון: דרכי הנשימה והלבלב.
- איבוד נוזלים אשר עלול לגרום להתייבשות.
- חסימה של המערכות בגוף גורמת להרס של אותן מערכות, כאשר העיקריות הן דרכי הנשימה והריאות.
האבחון כולל:
- זיהוי סימנים קליניים – כיוון שהם עשויים להצביע על מחלות אחרות, בודקים האם כל התסמינים מופיעים יחד.
- תבחין זיעה – בודק את רמת המלחים בזיעה.
- בדיקה גנטית – בדיקת דם המיועדת למציאת מוטציות סיסטיק פיברוזיס. על מנת לאבחן מטופל כחולה במחלה יש למצוא שתי מוטציות.
- בדיקת פוטנציאל הממברנה ברירית האף – נעשית כאשר תבחין הזיעה גבולי או תקין.
- בדיקות צואה – כוללות בדיקה של רמת אלסטאזה בצואה ואיסוף שומנים בצואה.
בדיקת ילודים:
ישנן בדיקות מיון, המיועדות לאבחון מוקדם של מחלת סיסטיק פיבורוזיס אצל ילודים.