גואנבנה - גרביולה - טבעוני

גואנבנה/ גרביולה – אבקת מיצוי עלי גוואנבנה איכותית, מיצוי בריכוז גבוה ( 4:1) של עלי עץ הגואנאבנה הנקרא גם גרביולה או סוורסוף או בשמם הלועזי – Guanabana/ Soursup/ Graviola .

חסר במלאי

מחיר המוצר- 100 ש"ח, המוצר אינו נמכר בישראל! ניתן להזמינו מחו"ל ישירות לבית הלקוח/ה

לאור העובדה שלא ניתן להשיג את המוצר בישראל, ניתן לבצע רכישה דרך אתר טבעוני ולקבל את המוצר דרך דואר רשום עד 21 ימי עסקים לבית הלקוח.

אספקה עד 21 ימי עסקים בדואר רשום בלבד
החבילה נשלחת אל בית הלקוח ישירות ממפעל טבעוני בבולגריה.

העלים של הגואנאבנה מכילים תרכובות טבעית בעלי תכונות הנחקרות מזה שנים בעולם.
לדוגמה, במחקר שפורסם בשנת 1997 ב" Journal of Medicinal Chemistry, " התרכובות שנלקחו מעץ הגואנבנה כולל העלים נבדקו על תאי סרטן השד בתרבית.
במיצוי העלים נמצאים תרכובות טבעיות אשר להם פעילות ביולוגית חיונית ונחקרו גם על ידי Memorial Sloan-Kettering Cancer Center .
התרכובות החשובות הנמצאות בעלים ונחקרו רבות נקראות: acetogenins, במיוחד annonacin יחד עם quinolones,,annopentocins muricoreacin,murihexoxin , Mono_Tetrahydrofuran acetogenins , Annomuricin E, Miricapentocin ושני אלקלואידים וreticuline ו- coreximine.ראה מחקרים מטה.

הנחיות שימוש:

מבשלים 1-2 כפיות 5-7 גרם אבקה בליטר מים על אש נמוכה, במשך כ 5-10 דקות. במקרים מורכבים מומלץ להגדיל את הכמות לכף או יותר ליום. מומלץ בימים הראשונים לשימוש להתחיל בהדרגה מחצי כפית ועד למינון הנחוץ.
כעת המתן 5-10 דקות עד שהאבקה תשקע בתחתית הסיר או לסנן ולשתות.
מומלץ לא להמתיק את המוצר עם סוכר. למוצר טעם סביר גם ללא המתקה. אך בכל אופן רוצים להמתיק זה יכול להיות עם סטיביה , מיץ לימון או ליצוף.
לשתות את הכמות של ליטר בארבע כוסות לאורך היום, לפני או אחרי ארוחות או ללא קשר לארוחות.
מומלץ להפסיק יום בחודש את השימוש במוצר. לאחר 6 חודשים לערוך בדיקות.

ראה קובץ מאמרים ומחקרים:

תרגום תמצית המחקר:
מיצוי עלי גואנבנה (גרביולה) גורם לעצירת מחזור תאי G1, וגורם לאפופטוזיס (הרס התא הסרטני) באמצעות מסלול תיווך המיטוכונדריה בתאים אנושיים של תאי סרטן המעי הגס HCT-116 ו- HT-29 .

להלן קיצור המחקר

J Ethnopharmacol. 2014 Sep 4. pii: S0378-8741(14)00605-9. doi: 10.1016/j.jep.2014.08.011.

Annona muricata leaves induce G1 cell cycle arrest and apoptosis through mitochondria-mediated pathway in human HCT-116 and HT-29 colon cancer cells.

Abstract – ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Annona muricata known as "the cancer killer" has been widely used in the traditional medicine for the treatment of cancer and tumors. The purpose of this study is to investigate the anticancer properties of ethyl acetate extract of Annona muricata leaves (EEAM) on HT-29 and HCT-116 colon cancer cells and the underlying mechanisms.

MATERIALS AND METHODS: The effect of EEAM on the cell proliferation of HT-29 and HCT-116 cells was analyzed by the MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium) assay. High content screening system (HCS) was applied to investigate the cell membrane permeability, mitochondrial membrane potential (MMP), nuclear condensation and cytochrome c translocation from mitochondria to cytosol. Reactive oxygen species (ROS) formation, lactate dehydrogenase (LDH) release and activation of caspase-3/7, -8 and -9 were measured while treatment. Flow cytometric analysis was used to determine the cell cycle distribution and phosphatidylserine externalization. The protein expression of Bax and Bcl-2 was determined using immunofluorescence analysis. In addition, the potential of EEAM to suppress the migration and invasion of colon cancer cells was also examined.

RESULTS: EEAM exerted significant cytotoxic effects on HCT-116 and HT-29 cells as determined by MTT and LDH assays. After 24h treatment, EEAM exhibited the IC₅₀ value of 11.43±1.87µg/ml and 8.98±1.24µg/ml against HT-29 and HCT-116 cells, respectively. Flow cytometric analysis demonstrated the cell cycle arrest at G₁ phase and phosphatidylserine externalization confirming the induction of apoptosis. EEAM treatment caused excessive accumulation of ROS followed by disruption of MMP, cytochrome c leakage and activation of the initiator and executioner caspases in both colon cancer cells. Immunofluorescence analysis depicted the up-regulation of Bax and down-regulation of Bcl-2 proteins while treated with EEAM. Furthermore, EEAM conspicuously blocked the migration and invasion of HT-29 and HCT-116 cells.

CONCLUSIONS: These findings provide a scientific basis for the use of A. muricata leaves in the treatment of cancer, although further in vivo studies are still required.

תכולה:

140 גרם